Phương pháp điều trị ung thư bằng liệu pháp nhắm trúng đích

Phương pháp điều trị ung thư bằng liệu pháp nhắm trúng đích

Phương pháp nhắm trúng đích trong điều trị ung thư là phương pháp mà thuốc hoặc các chất khác ngăn chặn sự phát triển và lây lan của ung thư bằng cách can thiệp vào các phân tử cụ thể ("mục tiêu phân tử") có liên quan đến sự phát triển, tiến triển và lây lan của ung thư. Phương pháp điều trị ung thư được nhắm mục tiêu đôi khi được gọi là "thuốc nhắm trúng đích", "liệu pháp nhắm nhắm trúng đích", "thuốc đích" hoặc các tên tương tự.

Các liệu pháp nhắm trúng đích khác với hóa trị liệu trong điều trị ung thư theo nhiều cách:

Liệu pháp nhắm trúng đích tác động trên các mục tiêu phân tử cụ thể có liên quan đến ung thư, trong khi hầu hết các hóa trị liệu tiêu chuẩn hành động trên tất cả các tế bào bình thường và ung thư phân chia nhanh chóng.

Các liệu pháp nhắm trúng đích được lựa chọn hoặc thiết kế có chủ ý để tương tác với mục tiêu của chúng, trong khi nhiều hóa trị liệu tiêu chuẩn được xác định bởi vì chúng tiêu diệt tế bào.

Phương pháp điều trị nhắm trúng đích thường là kìm tế bào (có nghĩa là, chúng ngăn chặn sự phát triển tế bào khối u), trong khi các tác nhân hóa trị liệu chuẩn là độc tế bào (có nghĩa là chúng tiêu diệt tế bào khối u).

Các liệu pháp nhắm trúng đích hiện là trọng tâm của sự phát triển thuốc chống ung thư. Chúng là nền tảng của y học chính xác, một dạng thuốc sử dụng thông tin về gen và protein của một người để phòng ngừa, chẩn đoán và điều trị bệnh.

Phương pháp đích điều trị ung thư đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) phê duyệt để điều trị các loại ung thư cụ thể. Những người khác đang được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng (nghiên cứu với người), và nhiều nghiên cứu khác đang được thử nghiệm tiền lâm sàng (nghiên cứu với động vật).

Cơ chế tác dụng của thuốc erlonat

Các mục tiêu cho các liệu pháp điều trị ung thư được xác định là gì?

Sự phát triển của các liệu pháp nhắm trúng đích đòi hỏi phải xác định các mục tiêu tốt - đó là, các mục tiêu đóng một vai trò quan trọng trong sự tăng trưởng và sự sống còn của tế bào ung thư. (Đó là vì lý do này mà các liệu pháp nhắm trúng đích đôi khi được gọi là sản phẩm của thiết kế thuốc "hợp lý".)

Một cách tiếp cận để xác định các mục tiêu tiềm năng là so sánh số lượng protein riêng lẻ trong các tế bào ung thư với các protein trong tế bào bình thường. Các protein có mặt trong tế bào ung thư nhưng không phải là tế bào bình thường hoặc có nhiều tế bào ung thư hơn sẽ là mục tiêu tiềm năng, đặc biệt nếu chúng được biết là tham gia vào sự phát triển hoặc sống sót của tế bào. Một ví dụ về mục tiêu được thể hiện khác biệt này là thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì của con người 2 protein (HER-2). HER-2 được biểu hiện ở mức độ cao trên bề mặt của một số tế bào ung thư. Một số liệu pháp nhắm mục tiêu có tác dụng chống lại HER-2, bao gồm trastuzumab (Herceptin®), được chấp thuận để điều trị một số bệnh ung thư vú và ung thư dạ dày biểu hiện quá mức HER-2.

Một cách tiếp cận khác để xác định các mục tiêu tiềm năng là xác định liệu các tế bào ung thư có tạo ra các protein đột biến (thay đổi) dẫn đến sự tiến triển của bệnh ung thư hay không. Ví dụ, protein tín hiệu tăng trưởng tế bào BRAF hiện diện dưới dạng thay đổi (gọi là BRAF V600E) trong nhiều khối u ác tính. Vemurafenib (Zelboraf®) nhắm mục tiêu dạng đột biến này của protein BRAF và được chấp thuận để điều trị cho những bệnh nhân có khối u ác tính không hoạt động hoặc di căn có chứa protein BRAF thay đổi này.

Các nhà nghiên cứu cũng tìm kiếm những bất thường trong nhiễm sắc thể hiện diện trong tế bào ung thư nhưng không có trong tế bào bình thường. Đôi khi những bất thường nhiễm sắc thể này tạo ra một gen hợp nhất (một gen kết hợp các bộ phận của hai gen khác nhau) có sản phẩm, được gọi là protein tổng hợp, có thể dẫn đến phát triển ung thư. Protein tổng hợp như vậy là những mục tiêu tiềm năng cho các liệu pháp điều trị ung thư được nhắm mục tiêu. Ví dụ, imatinib mesylate (Gleevec®) nhắm vào protein kết hợp BCR-ABL, được tạo thành từ hai phần của hai gen liên kết với nhau trong một số tế bào ung thư bạch cầu và thúc đẩy sự phát triển của các tế bào bạch cầu.

Các liệu pháp nhắm mục tiêu được phát triển như thế nào?

Khi một dấu hiệu nhận biết đã được xác định, bước tiếp theo là phát triển một liệu pháp ảnh hưởng đến mục tiêu theo cách can thiệp vào khả năng thúc đẩy tăng trưởng hoặc sự sống còn của tế bào ung thư. Ví dụ, một liệu pháp nhắm trúng đích có thể làm giảm hoạt động của mục tiêu hoặc ngăn chặn nó liên kết với một thụ thể mà nó thường kích hoạt, trong số các cơ chế khác có thể.

Hầu hết các liệu pháp nhắm trúng đích là phân tử nhỏ hoặc kháng thể đơn dòng. Các hợp chất phân tử nhỏ thường được phát triển cho các mục tiêu nằm bên trong tế bào vì các tác nhân này có thể xâm nhập vào các tế bào tương đối dễ dàng. Kháng thể đơn dòng tương đối lớn và thường không thể xâm nhập vào tế bào, vì vậy chúng chỉ được sử dụng cho các mục tiêu nằm ngoài tế bào hoặc trên bề mặt tế bào.

Ứng cử viên phân tử nhỏ thường được xác định trong những gì được gọi là "màn hình thông lượng cao", trong đó tác động của hàng ngàn hợp chất thử nghiệm trên một protein mục tiêu cụ thể được kiểm tra. Các hợp chất ảnh hưởng đến mục tiêu (đôi khi được gọi là "hợp chất chì") sau đó được biến đổi hóa học để tạo ra nhiều phiên bản liên quan chặt chẽ của hợp chất chì. Các hợp chất liên quan này sau đó được kiểm tra để xác định loại nào hiệu quả nhất và có tác dụng ít nhất đối với các phân tử không nhắm mục tiêu.

Kháng thể đơn dòng được phát triển bằng cách tiêm các động vật (thường là chuột) với các protein mục tiêu tinh khiết, khiến cho động vật tạo ra nhiều loại kháng thể khác nhau đối với mục tiêu. Các kháng thể này sau đó được kiểm tra để tìm ra những kháng thể gắn kết tốt nhất với mục tiêu mà không gắn kết với các protein không nhắm mục tiêu.

Trước khi các kháng thể đơn dòng được sử dụng ở người, chúng được "nhân bản hóa" bằng cách thay thế càng nhiều phân tử kháng thể chuột càng tốt với các phần tương ứng của kháng thể ở người. Nhân bản là cần thiết để ngăn chặn hệ miễn dịch của con người nhận ra kháng thể đơn dòng là "ngoại lai" và phá hủy nó trước khi nó có cơ hội gắn kết với protein mục tiêu của nó. Nhân bản không phải là một vấn đề đối với các hợp chất phân tử nhỏ bởi vì chúng không được cơ thể công nhận là ngoại lai.

Những loại thuốc đích nào được sử dụng để điều trị ung thư?

Nhiều liệu pháp nhắm trúng đích khác nhau đã được phê duyệt để sử dụng trong điều trị ung thư. Các liệu pháp này bao gồm liệu pháp hormon, chất ức chế truyền tín hiệu, bộ điều biến biểu hiện gen, chất gây apoptosis, chất ức chế tạo mạch, miễn dịch và phân tử độc tố. Với các thuốc hiện được lưu hành trên thị trường như Thuốc Erlonat, Thuốc Sorafenat, thuốc Geftinat…

Liệu pháp hormon chậm hoặc ngăn chặn sự phát triển của các khối u nhạy cảm với hormone, đòi hỏi một số hormone nhất định phát triển. Liệu pháp hóc môn hoạt động bằng cách ngăn chặn cơ thể sản sinh ra kích thích tố hoặc bằng cách can thiệp vào hoạt động của kích thích tố. Liệu pháp hormon đã được chấp thuận cho cả ung thư vú và ung thư tuyến tiền liệt.

Các chất ức chế truyền tín hiệu chặn các hoạt động của các phân tử tham gia vào quá trình truyền tín hiệu, quá trình mà một tế bào phản ứng với các tín hiệu từ môi trường của nó. Trong quá trình này, một khi một tế bào đã nhận được một tín hiệu cụ thể, tín hiệu được chuyển tiếp trong tế bào thông qua một loạt các phản ứng sinh hóa mà cuối cùng tạo ra (các) đáp ứng thích hợp. Trong một số bệnh ung thư, các tế bào ác tính được kích thích để phân chia liên tục mà không được nhắc nhở để làm như vậy bởi các yếu tố tăng trưởng bên ngoài. Các chất ức chế truyền tín hiệu can thiệp vào tín hiệu không thích hợp này.

Bộ điều biến biểu hiện gen điều chỉnh chức năng của các protein đóng một vai trò trong việc kiểm soát sự biểu hiện gen.

Các chất gây apoptosis gây ra các tế bào ung thư trải qua một quá trình kiểm soát tế bào chết được gọi là apoptosis. Apoptosis là một phương pháp cơ thể sử dụng để loại bỏ các tế bào không cần thiết hoặc bất thường, nhưng các tế bào ung thư có các chiến lược để tránh apoptosis. Các chất gây apoptosis gây ra có thể xoay quanh những chiến lược này để gây ra cái chết của các tế bào ung thư.

Các chất ức chế tạo mạch chặn sự phát triển của các mạch máu mới thành các khối u (một quá trình gọi là sự hình thành mạch máu khối u). Một nguồn cung cấp máu là cần thiết cho các khối u phát triển vượt quá một kích thước nhất định vì máu cung cấp oxy và chất dinh dưỡng mà các khối u cần cho sự tăng trưởng liên tục. Phương pháp điều trị can thiệp vào sự hình thành mạch máu có thể ngăn chặn sự phát triển khối u. Một số phương pháp điều trị nhắm mục tiêu ức chế sự hình thành mạch gây trở ngại cho tác động của yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF), một chất kích thích sự hình thành mạch máu mới. Các chất ức chế tạo mạch khác nhắm vào các phân tử khác kích thích tăng trưởng mạch máu mới.

Read More

Thuốc Sorafenat (Sorafenib 200mg) điều trị ung thư giá bao nhiêu

Thuốc Sorafenat (Sorafenib 200mg) điều trị ung thư giá bao nhiêu

Thương hiệu: Sorafenat

Tên chung: Sorafenib Tosylate

Nhà sản xuất: Natco Pharma Ltd.

Hàm lượng hoạt chất: 200 mg

Hình thức: Viên nén

Đóng gói: Một gói chai 120 viên nén

Sorafenat 200 mg tablet IP

Sorafenib (tên của sản phẩm chung - Sorafenat 200 mg từ công ty Ấn Độ Natco Pharma) là một tác nhân chống khối u của hành động định hướng. Nó là một chất ức chế đa nhân tố phân tử trọng lượng thấp. Cung cấp giảm sự gia tăng của các tế bào khối u trong ống nghiệm. Nó đã được chỉ ra rằng nó ngăn chặn cả kinase nội bào (serine / threonine kinase c-CRAF, BRAF, và đột biến BRAF), và thụ thể tyrosine kinases nằm trên bề mặt tế bào. Theo số liệu gần đây, một số các kinaza này đóng một vai trò quan trọng trong quá trình tạo mạch và quá trình apoptosis. Trong các thử nghiệm lâm sàng, nó đã được tiết lộ rằng Sorafenib ức chế sự phát triển khối u ở thận và ung thư biểu mô tế bào gan của con người. Là một phương thuốc để điều trị ung thư biểu mô tế bào thận, Sorafenib đã chính thức được công nhận: ở Mỹ - vào tháng 12 năm 2005 (được chấp thuận bởi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm FDA), tại Liên minh Châu Âu - vào tháng 7 năm 2006. Như một điều trị ung thư biểu mô tế bào gan (loại ung thư gan phổ biến nhất), Sorafenib đã được Ủy ban châu Âu phê duyệt vào tháng 10 năm 2007 và được FDA chấp thuận vào tháng 11 cùng năm. Tại Nga, Sorafenib đã được đăng ký điều trị bệnh nhân ung thư thận vào ngày 31 tháng 5 năm 2007, và bắt đầu vào năm 2012 nó được đưa vào Danh sách VED. Vào tháng 3 năm 2014, Bộ Y tế Nga đã khuyến nghị nó cũng điều trị ung thư tuyến giáp khác biệt tiên tiến hoặc di căn tại địa phương đề kháng với iốt phóng xạ. Như một điều trị ung thư biểu mô tế bào gan (loại ung thư gan phổ biến nhất), Sorafenib đã được Ủy ban châu Âu phê duyệt vào tháng 10 năm 2007 và được FDA chấp thuận vào tháng 11 cùng năm. Ở Nga, Sorafenib đã được đăng ký để điều trị bệnh nhân bị ung thư thận vào ngày 31 tháng 5 năm 2007, và bắt đầu vào năm 2012 nó được đưa vào Danh sách VED. Vào tháng 3 năm 2014, Bộ Y tế Nga đã khuyến nghị nó cũng điều trị ung thư tuyến giáp khác biệt tiên tiến hoặc di căn tại địa phương đề kháng với iốt phóng xạ. Như một điều trị ung thư biểu mô tế bào gan (loại ung thư gan phổ biến nhất), Sorafenib đã được Ủy ban châu Âu phê duyệt vào tháng 10 năm 2007 và được FDA chấp thuận vào tháng 11 cùng năm

Hướng dẫn sử dụng thuốc Sorafenat 200mg

Chỉ định Sorafenat (Sorafenib): ung thư biểu mô tế bào thận di căn; ung thư biểu mô tế bào gan; ung thư tuyến giáp có tính di căn cao cấp hoặc di căn tại địa phương đề kháng với i-ốt phóng xạ.

Liều khuyến cáo hàng ngày của Sorafenat là 800 mg (4 viên). Uống hai liều (2 lần 2 viên) - hoặc trong khoảng thời gian giữa các bữa ăn, hoặc với nó (trong khi hàm lượng chất béo trong thức ăn có thể thấp hoặc vừa phải, nhưng không cao); các viên thuốc được nuốt với một ly nước. Sau khi uống thuốc, nồng độ tối đa của Sorafenib trong huyết tương đạt được sau khoảng 3 giờ; có thể uống thuốc cả trên một dạ dày trống rỗng và với thức ăn có hàm lượng chất béo vừa phải (nếu hàm lượng chất béo của thức ăn cao, khả dụng sinh học của Sorafenib giảm khoảng 30%). Nồng độ cân bằng của Sorafenat trong huyết tương đạt đến 7 ngày sau khi bắt đầu dùng thuốc. Kết nối với protein là 99,5%.

Chống chỉ định chính trong việc sử dụng Sorafenat 200 mg là tăng nhạy cảm với Sorafenib. Thuốc không nên được sử dụng bởi phụ nữ mang thai, bởi vì đối với thai nhi thuốc có khả năng nguy hiểm, có tác dụng gây quái thai và phôi thai (trong các thí nghiệm trên động vật, khả năng của Sorafenib gây dị tật). Hiệu quả và độ an toàn của thuốc đối với trẻ em và cho con bú chưa được thiết lập. Cần thận trọng khi dùng thuốc với bệnh nhân tăng huyết áp, bệnh về da, tiền sử chảy máu, đau thắt ngực không ổn định hoặc nhồi máu cơ tim, và với liệu pháp irinotecan và docetaxel.

Dưới đây là danh sách (không đầy đủ) của các hiện tượng không mong muốn chính được xác định với việc sử dụng Sorafenat. Tùy thuộc vào bản chất và mức độ nghiêm trọng của họ, bác sĩ sẽ quyết định:

Tiếp tục điều trị bằng thuốc này bằng cách sử dụng liều lượng tiêu chuẩn hoặc giảm (và, nếu cần thiết, điều trị triệu chứng tại chỗ);

Về việc đình chỉ dùng thuốc trong 7 ngày trở lên;

Chấm dứt điều trị bằng Sorafenat.

Tác dụng phụ của Sorafenat Sorafenib 20

0mg

Từ da: rất thường xuyên - phát ban da, erythrodysesthesia palmar-plantar, erythematic, ngứa, rụng tóc; thường - da khô, lột da, mụn trứng cá, viêm da tróc vảy; không thường xuyên - chàm, ban đỏ đa dạng, viêm nang lông;

Trên một phần của hệ thống tiêu hóa: rất thường xuyên - tiêu chảy, buồn nôn, nôn mửa,

Read More

Thuốc Erlonat hoạt chất Erlotinib điều trị ung thư phổi

Erlonat (Erlotinib) của Natco Pharma (Ấn Độ) là phiên bản chung của Tarceva (Erlotinib).

generic tarceva, erlotinib chung

Erlonat (Erlotinib hydrochloride) (ban đầu được mã hóa là OSI-774) là một loại thuốc được sử dụng để điều trị ung thư phổi tế bào không nhỏ, ung thư tuyến tụy và một số loại ung thư khác. Nó được bán tại Hoa Kỳ bởi Genetech và OSI Pharmaceuticals và các nơi khác bởi Roche dưới tên thương mại Tarceva.

Tương tự như Geftinat (gefitinib), Erlonat (Erlotinib) đặc biệt nhắm vào thụ thể yếu tố tăng trưởng yếu tố (EGFR) tyrosine kinase, được biểu hiện cao và đôi khi được triệu chứng ở nhiều dạng ung thư khác nhau. Nó liên kết theo kiểu đảo ngược với vị trí liên kết adenosine triphosphate (ATP) của thụ thể. [1] Để truyền tín hiệu, hai thành viên của gia đình EGFR cần phải cùng nhau tạo thành một người đồng tính. Sau đó, sử dụng phân tử ATP để autophosphorylate lẫn nhau, gây ra sự thay đổi cấu trúc trong cấu trúc nội bào của chúng, làm lộ ra một vị trí gắn kết hơn nữa cho các protein liên kết gây ra một tín hiệu thác vào hạt nhân. Bằng cách ức chế ATP, không thể tự phát xạ phosphate và tín hiệu dừng lại.

Erlonat (Erlotinib) đã cho thấy một lợi ích sống còn trong điều trị ung thư phổi trong các thử nghiệm pha III. Nó đã được chấp thuận để điều trị ung thư phổi tế bào không di căn tiên tiến hoặc di căn cục bộ đã thất bại ít nhất một phác đồ hóa trị trước đó. Vào tháng 11 năm 2005, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê chuẩn việc sử dụng Erlonat (Erlotinib) kết hợp với gemcitabin để điều trị ung thư tiến triển, không thể cắt bỏ hoặc di căn tại địa phương. [2]

Một thử nghiệm cho đột biến EGFR ở bệnh nhân ung thư đã được Genzyme phát triển. Điều này có thể dự đoán ai sẽ đáp ứng với Erlonat (Erlotinib) và các chất ức chế tyrosine kinase khác. Được biết, phản ứng giữa những bệnh nhân bị ung thư phổi thường thấy ở phụ nữ không bao giờ hút thuốc, đặc biệt là phụ nữ châu Á và những người có loại tế bào ung thư biểu mô [cần dẫn nguồn].

Erlonat (Erlotinib) gần đây đã được chứng minh là một chất ức chế mạnh mẽ của hoạt động JAK2V617F. JAK2V617F là một đột biến của tyrosine kinase JAK2, được tìm thấy ở hầu hết bệnh nhân bị vảy máu đa hồng cầu (PV) và một tỷ lệ đáng kể bệnh nhân bị myelofibrosis tự phát hoặc tăng tiểu cầu thiết yếu. Nghiên cứu cho thấy rằng Erlonat (Erlotinib) có thể được sử dụng để điều trị PV JAK2V617F dương tính và rối loạn tăng sinh myeloproliferative khác.

Bằng sáng chế của thuốc này sẽ hết hạn vào năm 2020. [4]. Ở Ấn Độ, công ty dược phẩm Cipla chung đang chiến đấu với Roche chống lại bằng sáng chế của Ấn Độ cho loại thuốc này. Vào tháng Tư năm 2009, Tòa án Tối cao Delhi đã cấp phê chuẩn cuối cùng cho Cipla để sản xuất và bán phiên bản Erlonat (Erlotinib) chung ở Ấn Độ. [5] Trong khi đó, một công ty dược phẩm khác - Natco cũng đang tìm cách sản xuất phiên bản chung của Erlonat (Erlotinib) ở Ấn Độ nhưng bán cho bệnh nhân ở Nepal sử dụng Tuyên bố Doha của Hiệp định TRIPS.

Read More

Phân phối sữa Calosure heart giá tốt nhất giao hàng tận nơi trên toàn quốc

Bệnh tim mạch là một lớp học của các bệnh có liên quan đến các mạch tim hoặc huyết thường gặp bao gồm:Bệnh thiếu máu cục bộ tim, đột quỵ, bệnh tim cao huyết áp, bệnh thấp tim , phình động mạch chủ, bệnh cơ tim, rung nhĩ, bệnh tim bẩm sinh, viêm màng trong tim, và bệnh động mạch ngoại biên , trong số những người khác.

Các cơ chế cơ bản khác nhau tùy thuộc vào loại bệnh trong câu hỏi. IHD, đột quỵ, và liên quan đến xơ vữa động mạch PAD. Điều này có thể được gây ra bởi huyết áp cao, hút thuốc lá, tiểu đường, thiếu vận động, béo phì, cholesterol máu cao, ăn uống kém, và uống quá nhiều rượu, trong số những người khác. Kết quả huyết áp cao trong 13% trường hợp tử vong tim mạch, trong khi kết quả thuốc lá ở 9%, 6% bệnh tiểu đường, thiếu tập thể dục 6% và béo phì 5%. Những người khác như RHD có thể làm theo không được điều trị nhiễm khuẩn do Streptococcus của họng.  

Người ta ước tính rằng 90% các bệnh tim mạch là phòng ngừa được. Phòng ngừa xơ vữa động mạch là do giảm các yếu tố nguy cơ thông qua:  Ăn uống lành mạnh, tập thể dục, tránh khói thuốc lá và uống rượu hạn chế. Điều trị huyết áp cao và bệnh tiểu đường cũng có lợi  Điều trị những người có viêm họng liên cầu bằng thuốc kháng sinh có thể làm giảm nguy cơ RHD. Hiệu quả của việc sử dụng aspirin ở những người khỏe mạnh khác là lợi ích rõ ràng. 

Bệnh tim mạch là nguyên nhân gây tử vong hàng đầu trên toàn cầu.

Vì vậy nguy cơ mắc bệnh tim mạch là rất cao. Hiện nay chúng tôi phân phối sản phẩm sữa chuyên dùng cho bệnh nhân tim mạch sữa Calosure heart với những thành phần vượt trội và được khuyên dùng bởi các bác sĩ tại các bệnh viện lớn trên địa bàn Hà Nội và mang lại hiệu quả tích cực.

1. Sữa Calosure heart dùng có tốt không

Plant Stanol, hay còn gọi là Stanol thực vật là nhóm chất có nhiều trong các thực phẩm từ tự nhiên, nhiều loại rau, củ, quả. Chúng có cấu trúc giống với cholesterol nên cạnh tranh hấp thu với cholesterol vì vậy làm giảm cholesterol và LDL-cholesterol, ngăn ngừa bệnh mạch vành và các biến chứng tim mạch

PUFA, MUFA: chúng là các acid béo không no giúp kiểm soát tốt hệ tim mạch, huyết áp, bảo vệ cơ thể khỏe mạnh

Soy Protein: Protein chiết xuất từ đậu nành rất tốt cho tim mạch. FDA công bố sử dụng 25g soy protein mỗi ngày có tác dụng bảo vệ tim mạch

FOS/ INULIN: Chúng là thành phần giống chất xơ, giúp giảm hấp thu cholesterol, tốt cho tiêu hóa giúp ngăn ngừa táo bón. Ngoài ra chúng còn làm tăng hấp thu Ca giúp xương chắc khỏe ở người cao tuổi

Không chứa cholesterol

2. Công dụng sữa Calosure heart

Sữa Calosure heart tăng cường sức khỏe cho hệ tim mạch, ngăn ngừa nguy cơ mắc bệnh động mạch vành và các biến chứng tim mạch

3. Đối tượng sử dụng sữa Calosure heart

- Dùng cho người mắc bệnh tim mạch, người có nguy cơ mắc bệnh tim mạch.

4. Cách dùng và liều dùng sữa Calosure heart

Pha 6 muỗng gạt vào 200ml nước chín ấm khuấy đều thu được 230 ml dung dịch sữa. Dung dịch đã pha nên dùng hết trong vòng 3 giờ

Mỗi ngày dùng từ 2-3 ly hoặc theo hướng dẫn của cán bộ y tế

5. Mua sữa Calosure heart ở đâu?

Khách hàng có thể mua hàng qua 2 hình thức

1. Mua hàng trực tiếp tại Nhà thuốc tốt tại số 30 ngõ 493 Trương Định, Hoàng Mai, Hà Nội

2. Đặt hàng trực tiếp qua 0972945305 hoặc 0906297798 chúng tôi sẽ giao hàng tận nơi và miễn phí giao hàng với những đơn hàng từ 3 lon trở lên.

6. Sữa Calosure heart giá bao nhiêu?

Sữa Calosure heart giá: 250000/lon

7. Liên hệ với chúng tôi

Tư vấn sản phẩm 0906297798

ĐT đặt hàng 0972945305

sữa Calosure heart cho bệnh nhân tim mạch

Read More

Bán sữa Prosure 380g chính hãng, giá 420000/lon, giao hàng tận nơi trên toàn quốc

Chuyên phân phối sữa Prosure dinh dưỡng cho bệnh nhân ung thư

Sữa Prosure cho người ung thư
LH: 0972945305
Tư vấn: 0906297798

Những hiểm họa từ ung thư

Ung thư là một trong nhũng căn bệnh gây nguy hiểm hàng đầu với con người. Có nhiều loại ung thư khác nhau trong đó đặc trưng cơ bản của ung thư là sự phân chia các tế bào và lây lan sang các mô xung quanh.

Ung thư có thể bắt đầu ở nơi nào trên cơ thể con người, được tạo từ hàng nghìn tỷ tế bào. Thông thường các tế bào của con người phát triển và phân chia thành các tế bào mới khi cơ thể cần đến chúng. Khi các tế bào già hoặc trở nên hư hỏng, chúng sẽ chết. Khi ung thư phát triển, quá trình tự hoạt động này bị phá vỡ. Khi các tế bào trở nên bất thường hơn, các tế bào cũ hoặc bị hư hỏng và hình thành những tế bào mới không cần thiết gây bất lợi cho sức khỏe người bệnh. Những tế bào dư thừa có thể chia và không dừng lại và có thể hình thành các khối u

Bệnh ung thư có nhiều loại và có những loại ung thư hình thành các khối u rắn, trong đó một số dạng ung thư không hình thành khối u rắn như: bệnh bạch cầu, ung thu máu. Những khối u ung thư là những khối u ác tính, chúng có khả năng lây lan hoặc xâm nhập các mô lân cận. Ngoài ra các khối u phát triển một số tế bào ung thư có thể vỡ ra hoặc di chuyển đến những cơ quan khác trên cơ thể thông qua máu hoặc hệ thống bạch huyết sau đó hình thành các khối u mới từ những khối u ban đầu.

Không giống với khối u ác tính, khối u lành tính thường không lan hoặc xâm nhập vào các mô lân cận. Khôi u lành tính đôi khi có thể khá lớn, tuy nhiên khi phẫu thuật xong nó thường không tái phát lại. Nhưng với khối u lành tính nằm trên não có thể gây nguy hiểm đến tính mạng.

Hiện nay ung thư đang là căn bệnh có tỉ lệ tử vong lớn và ảnh hưởng nghiêm trọng đến chất lượng cuộc sống của con người. Chúng tôi xin giới thiệu đến quý khách hành sản phẩm sữa PROSURE của ABBOTT chuyên dùng cho bệnh nhân ung thư. Sau đây là những thông tin chi tiết về sản phẩm sữa dành cho người ung thư Prosure:

1. Thành phần sữa Prosure

Sữa Prosure là sản phẩm chuyên biệt dành riêng cho bệnh nhân ung thư, sữa Prosure có chứa các thành phần tốt và giúp bệnh nhân ung thư hạn chế tình trạng suy giảm thể trọng thông qua quá trình hóa trị, xạn trị mệt mỏi.

Thành phân bao gồm: chất đạm, chất béo, chất bột đường, chất xơ, năng lượng cao, giàu Protein, đặc biệt được bổ sung EPA (*) 1.1g/240ml.

2. Công dụng sữa Prosure

Sữa Prosure được chứng minh có hiệu quả trong trường hợp:

- Tăng lượng cơ, tăng thể trọng cho bệnh  nhân ung thư.

- Tăng cường sức khỏe, phục hồi thể trạng cho bệnh nhân.

- Cung cấp năng lượng cho các hoạt động của cơ thể.

- Hạn chế những yếu tố gây nên tình trạng suy giảm thể trọng.

3. Đối tượng sử dụng sữa Prosure

Dùng cho người có nguy cơ hoặc bị suy giảm thể trọng do ung thư

4. Cách dùng và liều dùng

Pha 9 muỗng gặt sữa Prosure vào 190 ml nước chín ấm thu được khoảng 240 ml dung dịch sữa Prosure. Mỗi ngày dùng từ 2-3 ly hoặc dùng theo hướng dẫn của cán bộ y tế

5. Sữa Prosure 380g giá bao  nhiêu?

Sữa Prosure giá: 420.000/ lon hộp 380g

6. Mua sữa Prosure ở đâu

Khách hàng có thể mua hàng theo 2 hình thức:

- Mua hàng trực tiếp tại Nhà Thuốc tốt, số 30 ngõ 493 Truong Định, Hoàng Mai, Hà Nội.

- Mua hàng và đặt hàng qua SĐT: 0972945305 chúng tôi sẽ giao hàng tận nơi trên toàn quốc và miễn phí giao hàng với đơn hàng từ 4 lon trở lên.
Tư vấn sản phẩm: 0906297798 ( dược sĩ đại học) 

Một số câu hỏi liên quan:

Sữa Prosure?

Sữa Prosure 380g giá bao nhiêu?

Cách pha sữa Prosure?

Sữa ung thư Prosure?

Sữa Prosure giá rẻ?

Sữa Prosure nước?

Sữa Prosure giá bao nhiêu?

Sữa Prosure e mua ở đâu?

Cách dùng sữa Prosure?

Bán sữa Prosure Abbott?

Đối tượng dùng sữa Prosure?

Read More

Phân phối cốm Nata gold chính hãng giải pháp cho trẻ biếng ăn, suy dinh dưỡng

Chúng tôi chuyên phân phối cốm Nata gold chính hãng, giá rẻ nhất

Cốm Nata gold giải pháp toàn diện cho trẻ biếng ăn, suy dinh dưỡng

LH: 0972945305
Tư vấn: 0906297798

Cốm Nata gold là sản phẩm được sản xuất theo công nghệ hiện đại, được các bác sĩ dinh dưỡng tại viện dinh dưỡng tin tưởng và khuyên dùng. Cốm Nata gold là giải pháp toàn diện cho sự phát triển của bé. Chúng tôi cam kết Nata gold chúng tôi phân phối là hàng chính hãng và giá cốm Nata gold chúng tôi phân phối là tốt nhất thị trường.

1. Thành phần cốm Nata gold

Cốm Nata gold có chứa các thành phần:

Enzim tiêu hóa protease...................................... 150 iu

Enzim tiêu hóa amylase...................................... 600 iu

Enzim Celulase ................................................... 5 iu

Enzim Lipase...................................................... 150 iu

Enzim Lactase..................................................... 100 iu

Enzim zinc gluconat............................................ 10mg

Tinh chất men bia tươi ....................................... 0.5 g

2. Công dụng của cốm Nata gold

Cốm Nata gold có công dụng

- Cân bằng chức năng tiêu hóa đường ruột, hỗ trợ tiêu hóa, tăng cảm giác thèm ăn

- Bồi bổ cơ thể trong trường hợp suy nhược thể chất, tăng sức đề kháng cho cơ thể.

3. Đối tượng sử dụng cốm Nata gold

- Dùng cho trẻ em trường hợp sau ốm, tiêu hóa kém, đầy bụng, ăn không tiêu, táo bón, rối loạn tiêu hóa do dùng kháng sinh.

- Trẻ em và người lớn người mệt mỏi. chán ăn, tiêu hóa kém, suy nhược cơ thể, người trong thời kì dưỡng bệnh.

4. Cách dùng và liều dùng cốm Nata gold

- Trẻ em từ 1 đến 3 tuổi dùng 1 gói/ ngày chia thành 2 lần

- Trẻ em từ 4 đến 9 tuổi dùng 2 gói/ngày chia 2 lần.

- Người lớn ngày 3 gói/ngày chia 3 lần

Liều lượng có thể tăng hoặc giảm theo hướng dẫn của cán bộ y tế.

5. Cốm Nata gold giá bao nhiêu

Giá Nata gold: 132000/hộp.

6. Mua cốm Nata gold ở đâu

Khách hàng có thể mua hàng theo 2 hình thức:

- Mua hàng trực tiếp tại: Nhà Thuốc Tốt,303 /493 Trương Định, Hoàng Mai, Hà Nội.

- Đặt hàng qua số điện thoại chúng tôi sẽ giao hàng tận nơi

ĐT đặt hàng: 0972945305

Tư vấn sản phẩm: 0906297798 ( dược sĩ đại học chuyên môn cao)

         

Read More

Sữa Recova gold giá rẻ tại Hà Nội

Giá sữa Recova Gold: 260000/lon

LH: 0906297798

Ung thư là căn bệnh đáng sợ đối với nhân loại. Việt Nam hiện nay là nước có tỉ lệ mắc bệnh ung thư cao trên thế giới.

Người bệnh khi biết mình mang “án tử” thường suy sụp, bi quan, họ nhìn mọi thứ bằng ánh mắt tiêu cực, họ bỏ bê ăn uống, không quan tâm đến dinh dưỡng điều này làm giảm khả năng chống chọi với khối u họ đang mang trong người. Chính vì thế, dinh dưỡng đối với bệnh nhân ung thư là vấn đề khó khan đang được đặt ra.

Hiên nay chúng tôi có giá sữa Recova Gold rẻ nhất thị trường tại Nhà Thuốc Tốt Online. Sữa Recova được các bác sĩ trong viện K và các bệnh viện lớn trên địa bàn Hà Nội tin tưởng như: BV Bach Mai, BV Ung Bướu Hà Nội tin dùng và kê đơn cho bệnh nhân ung thư.

Sữa Recova gold đáp ứng đầy đủ dinh dưỡng cần thiết cho bệnh nhân ung thư đang trong quá trình điều trị bằng hóa chất, mặt khác Recova gold vẫn tuân thủ các nguyên tắc nghiêm ngặt trong quá trình điều trị đối với bệnh nhân ung thư.

Trong quá trình điều trị, dinh dưỡng là yếu tố quan trọng nhất đối với bệnh nhân ung thư, một số người có quan niệm sai lầm cho rằng: “bệnh nhân ung thư không nên ăn đủ chất, không nên ăn nhiều thịt, nên ăn nhiều rau và tinh bột vì chất dinh dưỡng từ thức ăn sẽ được cung cấp để nuôi tế bào ung thư. Khoa học hiện đai đã chứng minh, bệnh nhân ung thư trong quá trình điều trị cần rất nhiều chất dinh dưỡng để nuôi cơ thể, cơ thể khỏe mạnh thì khả năng chống chọi với bệnh càng cao. Chất dinh dưỡng khi đi vào cơ thể sẽ có phương pháp để ngăn chặn khối u lấy dinh dưỡng từ cơ thể. Vì vậy dinh dưỡng là yếu tố rất quan trọng  đối với bệnh nhân ung thư.

Sữa Recova gold đáp ứng đầy đủ những nguyên tắc dinh dưỡng cho bệnh nhân ung thư.

1. Thành phần sữa Recova gold gồm: 

Soy protein, béo thực vật, maltodextrin, đường, omega 3, FOS, tinh chất nghệ, khoáng chất và các vitamin. Sữa Recova gold có hương vani tổn hợp, vị ngọt dịu, mùi thơm, dễ uống.

Sữa Recova giúp đảm bảo thành phần dinh dưỡng trong khẩu phần ăn hàng ngày để phòng tránh tình trạng suy mòn, gầy sút ở người ốm, bệnh nhân suy kiệt do ăn uống kém, tiêu hóa kém hoặc do ảnh hưởng của quá trình hóa trị, xạ trị.

Recova gold không chứa Lactose, dễ tiêu hóa, giúp kích thích ăn ngon miệng, cải thiện tình trạng chán ăn và các vấn đề về tiêu hóa. Giúp bồi bổ cơ thể và tăng miễn dịch cho bệnh nhân

2. Cách dùng sữa Recova gold

Pha 7 muỗng gạt (tương đương 63g) vào 180ml nước chín ấm khuấy đều sẽ được khoảng 200ml dung dịch, mỗi lần uống 1 ly, dùng 2-3 ly mỗi ngày hoặc theo hướng dẫn của cấn bộ y tế

Hỗn hợp đã pha sử dụng hết trong vòng 3 giờ

Lưu ý: khi pha sữa sẽ có màu vàng tự nhiên của tinh chất nghệ quý.

Read More